近期汇金财富，卡尔史托斯（KARL STORZ）宣布，在全球范围内推出用于气道管理的超薄型C-MAC S一次性视频喉镜。
这款设备不仅延续了Karl Storz 80年的德国精密制造传统，更通过“瘦身革命”和环保设计，为医生提供了兼具高效、安全与可持续性的气道管理解决方案。
本文2791字，约9钟
来源 | 颐通社
（ID：Medisophy）
▍超纤薄刀片：复杂气道管理“标杆之作”
1. 超纤细设计：挑战人体工程学极限
超薄型C-MAC S一次性视频喉镜的核心突破在于刀片设计，凭借德国工程和瑞士精密注塑工艺，刀片厚度仅为传统喉镜的1/3，却能承受4-6倍常规插管力。
这种 “手术刀级” 的纤细造型，配合符合人体工学的握持曲线，即使在儿科、肥胖患者或颈椎固定等极端场景下，也能轻松通过狭窄气道，显著降低牙齿损伤风险。
2. 超清可视化3D立体影像
展开剩余84%在成像技术方面，该系统同样表现出色。它能够提供清晰、逼真的图像，帮助气道管理团队准确地看到呼吸管需要放置的位置。这对于提高插管的成功率和安全性至关重要。
这些喉镜可与卡尔史托斯的C-MAC HD高清监视器和C-MAC袖珍显示器无缝连接，可支持多人同时观看操作画面。医院无需额外投资购买新的设备，就可以轻松地将这套系统集成到现有的设备中，大大提高了设备的兼容性和实用性。
3. 材料革命：减少28%的资源消耗
卡尔史托斯通过生物相容性高分子材料与模块化结构设计，将刀片材料用量减少28%，同时确保耐用性。一次性刀片采用可回收包装，并计划与第三方合作建立闭环回收体系，进一步降低碳足迹。
该系统还将视频成像仪与刀片分离，前者可经高温高压消毒重复使用5年以上，后者作为耗材按需更换。通过“减材设计+模块化复用”策略，卡尔史托斯为行业提供了兼顾性能与环保的创新路径，预计每年可减少超10吨电子垃圾，响应了全球环保趋势。
▍内窥镜的"一次性"革命汇金财富
在手术室、急诊科、重症监护病房以及儿科等医疗场景中，患者常常因为各种原因无法自主呼吸，需要借助呼吸管进行辅助通气。
视频喉镜的出现，为这一问题提供了有效的解决方案。它通过在喉镜前端安装摄像头，将患者气道图像实时传输到显示屏上，使医生能够更清晰地看到气道内部的情况，更准确地插入呼吸管。
然而，随着医疗技术的不断发展和环保意识的提高，市场对于传统视频喉镜也提出了更高的要求。
传统内窥镜因结构复杂，例如弯曲的部位和复杂的活检通道，即使经过12道清洗消毒工序，仍存在0.03%的 HPV病毒残留风险。而一次性内窥镜则可以彻底切断病原体传播链条。例如，德国某医院引入一次性电子喉镜后，科室年度器械相关感染率从平均0.3‰降至0.03‰。
采用一次性内窥镜，实现了诊疗流程革命性简化。传统内窥镜每次使用后需要30至60分钟的清洗消毒过程，而一次性内窥镜则随用随取，极大提升了设备的周转效率。以Ambu的一次性支气管镜为例，其在手术室中的周转效率提高了40%。
在全周期成本方面，虽然一次性内窥镜的单次购置成本较高，但考虑到消毒设备投入、维护费用以及感染治疗成本，在特定场景下则更具经济优势。
据新光维招股书显示，其一次性内窥镜单次使用总成本比传统方案降低了160至600美元。此外，在技术迭代方面，复用内窥镜受限于6至8年的使用寿命，技术升级周期较长；而一次性产品的迭代速度可以缩短至2至5年。
▍一次性医疗设备的“生态转变”
在一些临床应用场景中，一次性内镜已显示出了明显优势。
在高感染风险领域，如支气管镜和输尿管镜检查，一次性设备因其与高危病原体，例如结核杆菌、HPV等接触，而备受青睐，一次性化率已超过60%。这种趋势不仅减少了交叉感染的风险，还提高了医疗安全性。
在急诊和移动医疗领域，便携式一次性内窥镜的快速部署能力在ICU、救护车等紧急场景中显得尤为重要，显著缩短了危重症患者的诊疗时间。
对于特定手术需求，如泌尿外科的碎石手术，一次性输尿管镜因其无损坏风险而备受推崇。这种设备的手术成功率达到了95%，相较于传统设备的85%有了显著提升。这不仅提高了手术效率，也增强了患者对治疗的信心。
据Frost&Sullivan数据，2020-2030年，全球一次性内窥镜市场规模预计从5.28亿美元增至92.2亿美元，年复合增长率33.11%；中国市场增速更快，同期CAGR达74.01%，渗透率从0.2%提升至15%。
疫情后感染防控升级，各国医疗机构对无菌操作要求均在提高。2024年，在欧美三甲医院一次性支气管镜使用率已超30%。此外，一次性内窥镜初始购置成本仅为传统设备的5%，降低了基层医院开展内镜诊疗的门槛，便于这类一次性设备在基层普及。
在政策支持方面，我国政府已经将一次性内窥镜纳入《创新医疗器械特别审查程序》，而美国FDA也对4K一次性内窥镜实施优先审批。这些政策的实施，有力加速了更多一次性内镜产品的上市。
目前，一次性内窥镜的主要挑战仍在于其环保压力。
每支一次性内窥镜平均产生12克不可降解塑料废弃物，若全球年产量维持当前增速，2030年累计废弃物量将突破10万吨。尽管，部分厂商尝试使用纤维素基生物可降解材料，但机械性能不足，暂未大规模应用。
且由于技术尚未成熟，图像质量仍有差距。目前一次性内窥镜分辨率普遍在300万像素以下，而高端复用设备已达4K（800万像素），在消化道早癌筛查等精细诊疗中仍依赖传统设备。
随着材料学创新，例如聚乳酸（PLA）、聚羟基丁酸酯（PHB）等生物可降解材料的投入使用，有望在5年内实现一次性内镜的临床突破，大幅减少资源消耗。而AI辅助诊断系统，如实时识别消化道病变与一次性内窥镜结合，也在消化科有望成为主流。
随着材料科学和AI技术的进步，一次性内窥镜的应用场景将持续拓展。未来，一次性与复用内窥镜将形成互补格局。前者主导高风险、高频次诊疗，后者聚焦复杂手术与高端诊断，共同推动内镜诊疗进入 “精准化、无菌化、智能化” 新时代。
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